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PD-L1(BE0101),腫瘤免疫治療方案

發(fā)布時間:2025-03-29
單克隆抗體一直都是免疫治療的熱點(diǎn),也是醫(yī)藥巨-頭競爭的前沿陣地,因?yàn)閱慰顾幬锏睦麧櫡浅?捎^。從1997年fda批準(zhǔn)的針對cd20的利妥昔單抗,到后來的針對her2、cd52、egfr和vgfr的單抗,每一個都是重磅炸-彈。2014年最熱的抗體當(dāng)屬bms和merk的針對免疫治療的明星分子pd-1的單抗,bms的單抗在日本獲批用于晚期黑色素瘤,merk的單抗在美國獲fda批準(zhǔn),也是用于治療晚期黑色素瘤。
pd-1主要在激活的t細(xì)胞和b細(xì)胞中表達(dá),功能是抑制細(xì)胞的激活,這是免疫系統(tǒng)的一種正常的自穩(wěn)機(jī)制,因?yàn)檫^度的t/b細(xì)胞激活會引起自身免疫病,所以pd-1是我們?nèi)梭w的一道護(hù)身符。但是,腫瘤微環(huán)境會誘導(dǎo)浸潤的t細(xì)胞高表達(dá)pd-1分子,腫瘤細(xì)胞會高表達(dá)pd-1的配體pd-l1和pd-l2,導(dǎo)致腫瘤微環(huán)境中pd-1通路持續(xù)激活,t細(xì)胞功能被抑制,無法殺傷腫瘤細(xì)胞。pd-1的抗體可以阻斷這一通路,部分恢復(fù)t細(xì)胞的功能,使這些細(xì)胞能夠繼續(xù)殺傷腫瘤細(xì)胞。
pd-1抗體的抗癌效果是前-所-未-有的,一次次地在美國臨床腫瘤年會上刮起黑色旋風(fēng)。據(jù)權(quán)-威期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》編委表述:pd-1抗體的效果是過去30年里抗癌效-果-最-好的。根據(jù)目前的臨床試驗(yàn),pd-1抗體能控制50%的皮膚癌病人的癌癥進(jìn)展,治愈10%左右的皮膚癌病人;對于頑固的非小細(xì)胞肺癌病人,也能對24%的病人起到控制效果。bms最新的臨床試驗(yàn)顯示他們的pd-1單抗能使41%的患者存活超過一年。目前,利用pd-1抗體針對腎癌,胃癌,乳腺癌,膀胱癌,血癌,頭頸癌、腸癌和腦瘤等癌癥的臨床療效也正在臨床試驗(yàn)之中。有分析認(rèn)為,pd-1抗體的市場可能會達(dá)到350億美元
艾美捷bioxcell在體內(nèi)抗體這一塊非常擅長,可以提供多種不同的抗小鼠pd-l1抗體克?。?0f.9g2、10f.2h11和368a.4h1,這三種抗體都可通過在體內(nèi)與pd-l1結(jié)合,從而阻斷pd-l1。
①pd-l1#be0101:
名稱anti-mouse pd-l1
克隆號10f.9g2
亞型rat igg2b,κ
應(yīng)用體內(nèi)阻斷pd-l1, if, ihc(frozen), fc, wb
免疫原小鼠cd274
純度>95%
同型對照be0090
專用稀釋液ip0065
②pd-l1體內(nèi)抗體#be0361:
名稱anti-mouse pd-l1
克隆號10f.2h11
亞型rat igg2b,κ
應(yīng)用體內(nèi)阻斷pd-l1/cd80 (b7-1)相互作用,體外阻斷pd-l1/cd80 (b7-1)相互作用,elisa,fc
免疫原cho細(xì)胞表達(dá)的pd-l1
純度>95%
同型對照be0090
專用稀釋液ip0070
③pd-l1體內(nèi)抗體#be0383:
名稱anti-mouse/human/rat pd-l1
克隆號368a.4h1
亞型mouse igg1,κ
應(yīng)用體內(nèi)阻斷pd-l1,體外阻斷pd-l1, fc
免疫原人pd-l1-fc融合蛋白
純度>95%
同型對照be0083
專用稀釋液ip0070
以上,就是有關(guān)pd-l1體內(nèi)抗體(be0101)的相關(guān)研究。
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