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發(fā)布時(shí)間:2025-03-29
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melmariana班輪運(yùn)輸公司重要信息
梅爾馬里亞納
分類:海運(yùn)公司
公司名稱:馬里亞納航運(yùn)有限公司
代碼:瑪麗安娜
中文:馬里亞納快線有限公司
地址:上海市公安路18號(hào)皮爾大廈5棟8樓
聯(lián)系方式:021-61235666
公司官方網(wǎng)站:
裝運(yùn)時(shí)間表查詢:
商品跟蹤:
聯(lián)系信息:
梅爾馬里亞納班輪運(yùn)輸有限公司的歷史和簡(jiǎn)介
馬里亞納成立于1997年,總部設(shè)在新加坡,是一家集裝箱班輪公司,主要經(jīng)營(yíng)亞太航線,提供每周直達(dá)快遞服務(wù)。
馬里亞納主要從事關(guān)島、塞班島、雅浦島、科羅爾島、宿務(wù)島、達(dá)沃島、桑多斯島和澳大利亞的航線業(yè)務(wù),在中國(guó)大陸、馬來(lái)西亞、香港、菲律賓、關(guān)島、澳大利亞、臺(tái)灣省和那霸設(shè)有分公司。
馬里亞納航運(yùn)有限公司(簡(jiǎn)稱“mell”)成立于1997年,是一家集裝箱班輪運(yùn)營(yíng)商,總部設(shè)在新加坡。mell專注于亞太地區(qū)的優(yōu)秀航線,努力為托運(yùn)人和收貨人提供定期航行和快速運(yùn)輸服務(wù)。mell還致力于在競(jìng)爭(zhēng)中為客戶提供不同于自己的誠(chéng)信時(shí)間表。
盡管mell開(kāi)始時(shí)只有兩艘船在香港、關(guān)島、塞班島和臺(tái)灣省之間航行,但在過(guò)去幾年里,mell已廣泛擴(kuò)大了其網(wǎng)絡(luò)。以香港和高雄為樞紐,mell目前在中國(guó)、東南亞、日本、澳大利亞和太平洋島嶼之間運(yùn)輸集裝箱。
mell還在所有靠泊港口設(shè)立了自己的專門船務(wù)代理機(jī)構(gòu),以支持其航運(yùn)業(yè)務(wù)并提供物流協(xié)助。mell的全資子公司mariana shipping負(fù)責(zé)管理這些代理。
通過(guò)提供全面整合的物流和集裝箱運(yùn)輸服務(wù),mell因其以客戶為中心的個(gè)性化方法和服務(wù)當(dāng)?shù)厣鐓^(qū)的奉獻(xiàn)精神而受到業(yè)界的高度贊揚(yáng)。
瑪麗亞班輪公司,我們專注于服務(wù)亞太地區(qū)的利基市場(chǎng)
瑪利亞班輪公司成立于1997年,是一家新加坡班輪運(yùn)輸公司,在亞太地區(qū)的小航線上為客戶提供定期航行和快速運(yùn)輸服務(wù)?,斃麃喼铝τ诜?wù)當(dāng)?shù)厣鐓^(qū),以客戶為中心,通過(guò)綜合物流和集裝箱運(yùn)輸服務(wù)為客戶提供定制化解決方案,在業(yè)內(nèi)享有良好聲譽(yù)。
經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展,馬里亞納逐漸擴(kuò)大服務(wù)網(wǎng)絡(luò),以香港和高雄為樞紐,為中國(guó)、東南亞、日本、澳大利亞和太平洋島嶼提供集裝箱運(yùn)輸服務(wù)。mariana shipping是mariana liner company的全資子公司,負(fù)責(zé)管理位于主要??扛鄣暮竭\(yùn)代理,并為船舶運(yùn)營(yíng)和物流業(yè)務(wù)提供服務(wù)和支持。
2015年,太平船務(wù)收購(gòu)了mariana liner company的多數(shù)股權(quán),以進(jìn)一步加強(qiáng)和提升兩家公司為客戶提供的航運(yùn)服務(wù)。
melmariana班輪運(yùn)輸有限公司的服務(wù)網(wǎng)絡(luò)和服務(wù)路線
比達(dá)國(guó)際百科全書(shū)
必達(dá)國(guó)際是商務(wù)部批準(zhǔn)的國(guó)際貨運(yùn)代理、國(guó)際物流、跨境進(jìn)出口電子商務(wù)有限公司等綜合性進(jìn)出口服務(wù)商之一,貨運(yùn)代理分為國(guó)際貨運(yùn)代理、國(guó)內(nèi)貨運(yùn)代理或空運(yùn)代理、國(guó)內(nèi)貨運(yùn)代理、國(guó)際物流。物流分為國(guó)內(nèi)物流和國(guó)際物流,速霸國(guó)際專注于國(guó)際物流。但憑借自己優(yōu)秀的公司和代理網(wǎng)絡(luò),也涉及國(guó)內(nèi)物流或國(guó)內(nèi)貨運(yùn)。中國(guó)為國(guó)內(nèi)外進(jìn)出口企業(yè)和機(jī)構(gòu)提供完整、全面的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。
根據(jù)運(yùn)輸方式,貨代分為:貨代專線、貨代空物流、貨代快遞貨運(yùn)、貨代國(guó)際貨運(yùn);貨代陸運(yùn)貨代,貨代陸運(yùn)海運(yùn)空多式國(guó)際物流等。
貨代按區(qū)域模式分有:深圳到貨代,廣州到海運(yùn)貨代,東莞到貨代空,上海到快遞貨代,或者中國(guó)到國(guó)際物流貨代等。
根據(jù)交易條款,貨運(yùn)代理可分為fob貨運(yùn)代理、cif物流、cfr貨運(yùn)代理、dap國(guó)際物流、ddu國(guó)際貨運(yùn)代理、ddp雙關(guān)稅到門等綜合服務(wù)。
bida的國(guó)際業(yè)務(wù)范圍和優(yōu)勢(shì)推薦
必達(dá)國(guó)際經(jīng)營(yíng)范圍:國(guó)際海運(yùn)、國(guó)際無(wú)船承運(yùn)、國(guó)際船舶管理;國(guó)際、國(guó)內(nèi)快遞(郵政企業(yè)專營(yíng)業(yè)務(wù)除外);海、陸、空國(guó)際貨運(yùn)代理空;國(guó)內(nèi)貨運(yùn)代理;存儲(chǔ);貨物和技術(shù)的進(jìn)出口;批發(fā)和零售貿(mào)易;工業(yè)投資。
必達(dá)的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)有:特種箱、危險(xiǎn)品、平板柜、開(kāi)頂柜、框架柜、國(guó)際空海運(yùn)、國(guó)際海運(yùn)、集裝箱、國(guó)際貨運(yùn)代理、物流公司、東莞lcl、東莞空海運(yùn)、東莞海運(yùn)、內(nèi)河運(yùn)輸、貨運(yùn)代理、貨運(yùn)代理、雙清包稅。自主經(jīng)營(yíng)、自負(fù)盈虧的東莞世必達(dá)捷運(yùn)進(jìn)出口有限公司、世必達(dá)國(guó)際集團(tuán)香港有限公司、世必達(dá)國(guó)際物流(東莞)有限公司利用自身優(yōu)質(zhì)的網(wǎng)絡(luò)服務(wù),為全球企事業(yè)單位提供進(jìn)出口跨境國(guó)際貨運(yùn)代理或國(guó)際物流服務(wù)。
mdsap認(rèn)證是什么認(rèn)證
今年2022年外貿(mào)、物流變化很大,有很多不確定性,比如:mdsap認(rèn)證是什么認(rèn)證,小編僅以本文整合了一些關(guān)于:mdsap認(rèn)證是什么認(rèn)證的內(nèi)容,感興趣的小伙伴們可以來(lái)看看下文內(nèi)容。
一、mdsap認(rèn)證是什么認(rèn)證mdsap醫(yī)療器械單一審核計(jì)劃:md sap(醫(yī)療器械單一審核計(jì)劃)是由醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)國(guó)際論壇(imdrf)成員共同發(fā)起的項(xiàng)目。目的是讓合格的第三方審計(jì)機(jī)構(gòu)對(duì)醫(yī)療器械制造商進(jìn)行一次審計(jì),以滿足參與國(guó)不同的qms/gmp要求。
該項(xiàng)目已獲得fda、加拿大衛(wèi)生部、澳大利亞tga、巴西衛(wèi)生局anvisa、日本厚生勞動(dòng)省mhlw五家監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn),mdsap于2017年1月1日正式實(shí)施,檢驗(yàn)結(jié)果互認(rèn)。目前,中國(guó)和歐盟已作為觀察員加入該項(xiàng)目,世界衛(wèi)生組織也正式作為觀察員加入。bsi已通過(guò)該審計(jì)機(jī)構(gòu)的資格認(rèn)證,并全力支持和推動(dòng)mdsap試點(diǎn)項(xiàng)目。
二、哪些國(guó)家需要mdsap 1.以下是五個(gè)國(guó)家的參與監(jiān)管機(jī)構(gòu)關(guān)于如何使用mdsap報(bào)告的聲明。
澳大利亞:醫(yī)療用品管理局(tga)將使用mdsap的審計(jì)報(bào)告作為評(píng)估是否符合醫(yī)療器械市場(chǎng)批準(zhǔn)要求的證據(jù)的一部分,除非醫(yī)療器械可以免除上市批準(zhǔn)要求,或者現(xiàn)行法規(guī)不允許使用mdsap的報(bào)告。
巴西:國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局(anvisa)將使用mdsap審核結(jié)果和審核報(bào)告作為產(chǎn)品上市前和上市后審核程序的重要輸入。適當(dāng)時(shí),一些關(guān)鍵信息也可以支持法規(guī)的技術(shù)審查。對(duì)于iii類或iv類醫(yī)療器械,在這些產(chǎn)品在巴西上市之前,anvisa可能會(huì)使用mdsap審計(jì)而不是gmp審計(jì)。gmp是上市的必要條件,通過(guò)mdsap審核可能會(huì)加快gmp認(rèn)證進(jìn)程。
加拿大:在3年試驗(yàn)期內(nèi),加拿大衛(wèi)生部認(rèn)可mdsap審計(jì)和cmdcas審計(jì)。根據(jù)加拿大醫(yī)療器械法規(guī)第32章,加拿大衛(wèi)生部可以接受mdsap證書(shū)或cmdcas證書(shū)申請(qǐng)新的(或維持現(xiàn)有的)ii、iii或iv類醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)。
美國(guó):美國(guó)食品和藥物管理局cdrh將接受mdsap審計(jì)報(bào)告,而不是美國(guó)食品和藥物管理局的例行檢查。fda進(jìn)行的“原因檢查”或“符合性跟蹤檢查”不受本計(jì)劃影響。此外,mdsap不適用于上市前批準(zhǔn)(pma)器械所需的上市前審計(jì)和上市后審計(jì),以及法案(21 u.s.c.30c (f)(5)關(guān)于產(chǎn)品分類的第513(f)(5)節(jié)規(guī)定的器械。
日本:日本厚生勞動(dòng)省(mhlw)和醫(yī)療器械管理局(pmda)將使用mdsap的審計(jì)報(bào)告,在日本法規(guī)框架內(nèi)對(duì)產(chǎn)品上市前后進(jìn)行定期審計(jì)。
三、mdsap 的優(yōu)勢(shì)mdsap審計(jì)將:
減輕醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)多法規(guī)審核的負(fù)擔(dān)。
提供可預(yù)測(cè)的審核計(jì)劃(包括審核開(kāi)始和結(jié)束時(shí)間表)
有利于患者的健康和理解(消除工廠審核的障礙)
優(yōu)化監(jiān)管資源配置。
它可以與iso 13485和ce符合性審核相結(jié)合。
多國(guó)法律法規(guī)要求完成一次審計(jì)。
美國(guó)、澳大利亞、巴西、加拿大和日本的監(jiān)管機(jī)構(gòu)加入了“醫(yī)療器械單一審核計(jì)劃(md sap)”項(xiàng)目并進(jìn)行試用。該方案旨在建立單一的審核流程,滿足并統(tǒng)一上述國(guó)家的審核要求,使審核更加全面有效。
2015年1月1日,在全球范圍內(nèi),邀請(qǐng)對(duì)美國(guó)、澳大利亞、巴西和加拿大市場(chǎng)感興趣的制造商參與該項(xiàng)目。2017年夏天,日本正式成為mdsap成員,對(duì)日本市場(chǎng)感興趣的廠商也將受邀。
mdsap由第三方審核,參與國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管部門可以將此審核報(bào)告作為判斷依據(jù)。mdsap不僅減少了監(jiān)管部門的例行檢查工作,而且使所有監(jiān)管部門能夠共享相同和可靠的審計(jì)結(jié)果。
由于監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)可mdsap的審核結(jié)果,生產(chǎn)企業(yè)可以減少不同監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審核次數(shù),減少審核帶來(lái)的生產(chǎn)干擾。md的引入,使審核流程國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化,生產(chǎn)企業(yè)負(fù)擔(dān)減輕。md的審核是按照參加國(guó)的現(xiàn)有規(guī)定,不增加額外要求。在大多數(shù)情況下,各國(guó)的要求采用協(xié)調(diào)一致的標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容基本相似,如醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系對(duì)法規(guī)的要求(iso 13485:2016)、巴西良好制造規(guī)范(rdc anvisa 16/2013)、美國(guó)質(zhì)量體系規(guī)范(21 cfr part 820)和md。
四、美國(guó)fda對(duì)mdsap的態(tài)度接受mdsap的審計(jì),而不是fda的常規(guī)檢查。包括體外診斷設(shè)備在內(nèi)的各類醫(yī)療器械每?jī)赡杲邮芤淮蝝dsap的審核,但上市前審核(pma)和投訴檢查不能被mdsap替代。
隨著生產(chǎn)企業(yè)的不斷參與,mdsap項(xiàng)目將逐步完善,預(yù)計(jì)2017年正式投產(chǎn)。mdsap將提升第三方機(jī)構(gòu)的公信力,促進(jìn)各國(guó)法規(guī)和審計(jì)標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)一,擴(kuò)大全球患者保護(hù)安全網(wǎng)絡(luò)。
五、mdsap 認(rèn)證周期初始認(rèn)證審核是指對(duì)文件和總體準(zhǔn)備的審查,通常包括對(duì)計(jì)劃文件的審查。審核旨在評(píng)估質(zhì)量管理體系是否符合iso13485和參與mdsap的監(jiān)管機(jī)構(gòu)的其他規(guī)定。審核每年進(jìn)行一次,mdsap的審核周期為3年。特別審計(jì)、監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行的審計(jì)和飛行檢查是額外的審計(jì),可能在審計(jì)周期的任何時(shí)候發(fā)生。
在初始認(rèn)證審核后,評(píng)估制造商產(chǎn)品或質(zhì)量管理體系過(guò)程中的任何變化。
再認(rèn)證審核評(píng)估制造商質(zhì)量管理體系在滿足mdsap質(zhì)量管理體系要求方面的持續(xù)適宜性和有效性。
六、mdsap 知識(shí)要點(diǎn)1.iso13485和mdsap是什么關(guān)系?
iso13485是mdsap的基礎(chǔ),mdsap的要求高于iso13485。iso13485是標(biāo)準(zhǔn)。除了iso13485,mdsap還有參與國(guó)的法規(guī)要求。
2.iso13485和mdsap的背景和趨勢(shì)以及風(fēng)險(xiǎn)管理iso 13485要求
記錄組織的一個(gè)或多個(gè)風(fēng)險(xiǎn)管理流程;us 21cfr820要求在設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)的確認(rèn)中提到風(fēng)險(xiǎn)管理,但不具體;巴西rdc16要求將風(fēng)險(xiǎn)管理單列一章進(jìn)行說(shuō)明,但沒(méi)有說(shuō)明風(fēng)險(xiǎn)管理子流程與質(zhì)量體系流程的具體整合;根據(jù)巴西fda和anvisa檢查員的特點(diǎn),后續(xù)將風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)控與capa相結(jié)合;
3.產(chǎn)品設(shè)計(jì)與工藝設(shè)計(jì)的關(guān)系
巴西rdc16法規(guī)間接要求“將過(guò)程設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)納入設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)管理”;13485:2003也有規(guī)定,但不完整。但是,iso13485:2016明確指出設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)應(yīng)包括過(guò)程設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)。工藝控制環(huán)節(jié)沒(méi)有提出工藝驗(yàn)證的要求,導(dǎo)致工藝設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)的要求無(wú)法與企業(yè)運(yùn)營(yíng)中的產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)過(guò)程相融合,這也是fda經(jīng)常對(duì)工藝驗(yàn)證發(fā)出警告函的原因?,F(xiàn)在各國(guó)的法律法規(guī)都非常重視工藝設(shè)計(jì),制定了一些具體的特殊工藝標(biāo)準(zhǔn),比如滅菌,后續(xù)會(huì)成為設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)活動(dòng)必不可少的一部分。企業(yè)在設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)產(chǎn)品時(shí),應(yīng)將工藝設(shè)計(jì)作為設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)任務(wù)的一部分。
4.設(shè)計(jì)變更和設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的持續(xù)一致性。
包括工藝變更在內(nèi)的設(shè)計(jì)變更可能會(huì)嚴(yán)重影響成品器械的安全性和性能,這將不可避免地涉及法規(guī)合規(guī)性的評(píng)估。實(shí)際上,在fda審查過(guò)程中,需要對(duì)設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)變更引起的法規(guī)符合性問(wèn)題進(jìn)行審查或評(píng)估,必要時(shí)重啟符合性評(píng)估程序,如補(bǔ)充注冊(cè)或重新注冊(cè)。企業(yè)能夠提前加入內(nèi)部質(zhì)量體系控制已經(jīng)成為不言而喻的要求。
5.md sap能否完全取代參與國(guó)主管部門的審核?
對(duì)mdsap審計(jì)結(jié)果的認(rèn)可絕不意味著主管部門放棄其監(jiān)督權(quán)。
實(shí)施md的目的是降低參與國(guó)主管當(dāng)局的監(jiān)管成本,同時(shí)降低被監(jiān)管企業(yè)的管理成本。主管部門認(rèn)為必要時(shí),仍可進(jìn)行審計(jì)。國(guó)家認(rèn)可程度如下:美國(guó):代替fda常規(guī)檢查(fda特殊產(chǎn)品和pma產(chǎn)品除外);巴西:對(duì)于三類、四類醫(yī)療器械,可替代安維薩的上市前gmp檢查和上市后常規(guī)檢查(特檢除外);日本:對(duì)于第二類、第三類和第四類醫(yī)療器械,可以免除工廠現(xiàn)場(chǎng)審核;加拿大:從2019年起強(qiáng)制替換cmdcas,作為歸類為ii類及以上產(chǎn)品進(jìn)入加拿大的唯一途徑;澳大利亞:免除tga審核,支持tga符合性審核證書(shū)的發(fā)放和維護(hù)。
對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō),如何保證設(shè)備的安全性和有效性仍然是組織關(guān)注的重點(diǎn)。
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你說(shuō)的是船公司的簡(jiǎn)稱。
科恩海運(yùn)有限公司
rcl rcl鴻海集裝箱航運(yùn)有限公司區(qū)域集裝箱運(yùn)輸私人有限公司
中冶船務(wù)公司是馬士基航運(yùn)集團(tuán)亞洲分公司的實(shí)體公司,簡(jiǎn)稱中冶運(yùn)輸新加坡有限公司。1993年5月,馬士基航運(yùn)集團(tuán)從eac手中收購(gòu)了mcc新加坡公司。并更名為商業(yè)貨物集運(yùn)公司(mcc)。
mcc進(jìn)口換單去哪搞中冶貨運(yùn)代理公司。
1.改進(jìn)口單,去貨代公司改提單,根據(jù)手中的提單確定中冶公司在哪里改單。
2.海關(guān)電子申報(bào),預(yù)錄,審核,發(fā)送,聯(lián)系海關(guān)放行。
3.申報(bào)驗(yàn)放后,憑報(bào)關(guān)單四份中的一份到商檢局辦理報(bào)價(jià)手續(xù),簽發(fā)通關(guān)單或敲三檢印章。
3.提交報(bào)關(guān)的紙質(zhì)材料。
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